HEKİMLERİMİZ


Medicana Sağlık Grubu Hastaneleri, Tüm Branşlarda SGK Anlaşmalıdır.

+A A-

Prof. Dr. ilhan Sezgin

Ad Soyad
ilhan Sezgin
Unvan
Prof. Dr.
Tıbbi Birim
Tıbbi Genetik
Şube
MEDICANA BURSA
Telefon
0224 970 0101
E-Posta
info@medicana.com.tr
Mezun Olduğu Tıp Fakültesi ve Yılı
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, 1976 
Uzmanlık Eğitimi Aldığı Yer ve Yılı
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Pediatri/Tıbbi Genetik, 1980
Mesleki Deneyim

Yard. Doçent Dr. ; Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, 1982 - SİVAS

Doçent Dr. ; Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, 1988 - SİVAS

Prof Dr. ; Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, 1993 - SİVAS

                                      

Tıbbi İlgi Alanları

                     A1- Genetik Polimorfizim

                     A2- Mendelian Kalıtım

                     A3- Non-Mendelian Kalıtım

                     A4- Kalıtsal Metabolik Hastalıklar

                     A5- Prenatal Tanı ve Genetik Danışmanlık

                     A6- Popülâsyon Genetiği

                      A7-Konjenital Anomaliler

                      A8- Seksüel Gelişme Anomalileri

                      A9- Habitual Abortusların Genetik Nedenleri

                      A10-Muskuler Distrofiler

                      A11- Kondrodistrofiler

                      A12- Dismorfoloji

                      A13- Santral Sinir Sistemi Anomalileri

                      A14- Kalıtsal Metabolik Hastalıklar

                      A15- İnsan Davranış Genetiği

                      A16- Onkogenler

                      A17- Kalıtsal Kalp Hastalıkları

                      A18- X’e Bağlı Mental Retardasyon ve Frajil-X

                      A19- İmmünogenetik

B-Sitogenetik

A1-  Lenfosit hücre kültürü ve kromozom analizi

                A2-  Kemikiliği stem hücre kültürü ve/veya direkt kromozom analizi

                A3-  Seks kromatin analizi

                A4-  Manuel ve otomatik karyotip, karyogram  ve ideogram analizler

                A5-  G11, GT, GTG, C, Cd, BrdU, NOR, HRB ve T  bantlama teknikleri

                A6-  Solid doku, CVS, Tahliye materyali, Amniyon hücre kültürleri

                A7-  Kordosentez hücre kültürü ve kromozom analizi

A8-  Mikronukleus, SCE analizleri ve  geno – sitotoksisite

                A9-  Karyometri, sitokaryometri

C- Moleküler Genetik

C1- Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Moleküler Genetik ve Prenatal Tanı Laboratuarı kurmak ve yönetmek için bölümce gerekli hazırlıkları yapmayı yönetmek.

Özellikli İşlem


1
Toplam
Puan:
867,51.SEZGIN I and ATALAY A : The Effect of Nitrosopyrolidine On Human Lymphocyte Chromosomes. J. Health Sci., 7: 29-35, 1995. (100)
2.SEZGIN I and OZDEMIR O: A New Methodic Approach in the Analysis of the Centromer Heterochromatin Index of Human Chromozome No 1 in the Population using the C-Band Technique. J Health Sci., 7: 36-41, 1995. (100)
3.PERÇİN EF, DÜZCAN F, KAFALI G, SEZGİN İ : A New Syndrome with Cardiac Malformation, Cleft Lip-Palate, Microcephaly and Digital Anomalies. Clinical Genetics, 48: 264-267, 1995. (97,5)
4.PERÇİN EF, PERÇİN S, EGİLMEZ H, SEZGİN İ, ÖZBAŞ F, AKARSU NA : Mesoaxial Complete Syndactyly and Synostosis with Hypoplastic Thumbs: an Unusual Combination or Homozygous Expression of Syndactyly Type I?. Journal of Medical Genetics, 34: 868-874, 1998. (67,5)

5.SEZGIN I, SUNGU S, BEKAR E, CETIN M, CERAN H : Cyclopia-astomia-agnathia-holoprosencehaly assosication: a case report, Clinical Dysmorphology, 11:225-226, 2002. (120)

6.ERGUR AT, TAS F, YILDIZ E, KILIC F, SEZGIN I: Meckel-Gruber syndrome associated with gastrointestinal tractus anomaly. Turk J. Pediatr. 2004 Oct-Dec; 46(4):388-92. PMID: 15641280. (A1) (90)

7.GUL S, COLAK A, SEZGIN I, KALOGLU B : “Karyotype Analysis in Alburnus heckeli (BATTALGIL,1943) From the Lake Hazer”, Turk J Vet Anim Sci, 28,309-314, 2004. (97,5)

8.ÖZDEMİR Ö, GÜL E, KILIÇARSLAN H, GÖKÇE G, BEYASTAŞ FY, AYAN S, SEZGİN İ : SRY and AZF gene variation in male infertility: A cytogenetic and molecular approach. International Urol and Nephrol.39:1183-1189,2007.(82,5)

9.BEYAZTAŞ FY, SEZGİN İ, GÜL E, ERKOL Z : Analysis of HumFABP2 as Polymorphic Human Genetic Marker in Turkish Population, Saudi Medical Journal,28(10),1493-1495, 2007.(112,5)

10.BEREKET A, TURAN S, ELCIOGLU N, HACIHANEFIOGLU S, MEMIOGLU N, BAS F, BUNDAK R, DARENDELILER F, GUNOZ H, SAKA N, ERCAN O, ARSLANOGLU I, ISGUVEN P, YILDIZ M, CAN S, OZERKAN E, COKER M, DARCAN S, OZKAN B, ORBAK Z, OZTAS S, ALANDUZ S, SEZGIN I, ATABEK E, ERKUL I, AKYUREK C, ERDOGAN G Adult height in Turkish patients with Turner syndrome without growth hormone treatment,The Turkish Jurnal Pediatrics, 50:415-417,2008(60P).

11. Katrancioglu N, Manduz S, Karahan O, Yilmaz MB, Sezgin I, Bagci G, Berkan O The role of the CCR2 gene polymorphism in abdominal aortic aneurysms. Angiology. 2011;62(2):140-3.(60p)

12. Ozdemir O, Sezgin I, Kurtulgan HK, Candan F, Koksal B, Sumer H, Icagasioglu D, Uslu A, Yildiz F, Arslan S, Cetinkaya S, Citli S, Oztemur Z, Kayatas M. Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers.Mol Biol Rep. 2010 Feb 18.(112.50p)

13. Toker AS, Ay S, Yeler H, Sezgin I.Dental findings in Cornelia de Lange syndrome. Yonsei Med J. 2009 Apr 30;50(2):289-92.(82.5p)
14. SEZGIN I, KOKSAL B, BAGCI G, KURTULGAN HK, OZDEMIR O. CCR2 polymorphism in chronic renal failure patients that requiring long-term haemodialysis. Intern. Med. 2011.(120p)
15. Bagci B, Bagci G, Candan F, Ozdemir O, SEZGIN I. The protective effect of MCP-1-2518 A> G promoter polymorphism in Turkish chronic renal failure patients requiring long-term hemodialysis. International Urology and Nephrology 47(3), 551-556, 2015
2
Toplam
Puan:
369,251.BARUTCU A, MIDOGLU H, KOSTEM L, SEZGIN I : A Case with Popliteal Pterygium Syndrome and its Surgical Treatment. Euro. J. Plast. Surg., 13: 182-184, 1990. (58,5)
2.OGUZ A, SEZGIN I, GOKALP A, GULTEKIN A: The fetal hydantoin syndrome. Mater Med. Pol. 1991 Oct- Dec;23(4):308-11. (67,5)
3.PERÇİN EF, SEZGİN İ, ÇOLAK A, ATALAY A, DÜZCAN F, ÇINAR Z : PGM1 Polymorphism and Rho (D) Incidence in the Turkish Population. Turkish Journal of Medical Science, 26: 383-387, 1996. (58,5)
4.ÖZDEMİR Ö, PERÇİN EF, SEZGİN İ : Chromosome 2 Fragility in 48, XXYY Syndrome. Turkish Journal of Medical Science, 29: 497-499, 1999. (72)
5.PERÇİN EF, SÜNGÜ S, ILGIN RUHİ H, TÖREL ERGÜR A, DÜZCAN F, SEZGİN İ : A Case who has Partial Trisomy 13 Findings with 46,XX,der(7)t(7;13)(p22;q31)mat karyotype. Turkish Journal of Medical Science, 2000. (49,5)
6.SÜNGÜ YS, KARAMAN B, PERÇİN EF, BALA S, SEZGİN İ : A Case of Bisatellited-Isodicentric Supernumeray Chromosome Is, Turk J Med Sci, Vol 31, 467-469, 2001. (54)
7.OZDEMIR O, SUNGU S, PERCIN F, SEZGIN I : Complete androgene insensitivity syndrome with 45,XY,t(13q;14q) translocation. (Short report of two cases) Cytologia 67 (2): 139 - 144, 2002. ISSN: 0011-4545. (A2) (29,25)
3
Toplam
Puan:
15981.SEZGİN İ and AKSU O : Down Sendromunda Klinik Bulgular ve Anne-Baba Yaşı ile İlişkiler (57 olgunun incelennemis). E.Ü. Ege Tıp Fak. Derg., 20(3): 463-477, 1981. (60)
2.SEZGİN İ and ÖZKINAY C: Down Sendromunda Sitogenetik İncelemeler (50 olguda). GATA Bült., 26: 501-509, 1984. (60)
3.ÇOLAK A, SEZGİN İ, SÜNGÜ YS : Sazangiller Familyasına (Cyprinidae) ait Beni Balığında (Cyprinion Macrostomun Heckel, 1843) Kromozomal Araştırmalar. Doğa Bilim Dergisi, A², 9(2): 193-195, 1985. (48)
4.SÜNGÜ S, SEZGİN İ : Sivas Bölgesinde Akraba Evliliği Yapan ve Yapmayan Çiftlerde Dermatogfilik Örnekler. C.Ü. Tıp. Fak. Derg., 7 (3-4): 117-132, 1985. (54)
5.SEZGİN İ, DALGIÇ N, SÜNGÜ S, YETKİN D : Lösemililerde Dermatogfilik İncelemeler, C.Ü. Tıp Fak. Derg., 7 (3-4): 133-146, 1985. (60)
6.GÖNÜLLÜ M, SEZGİN İ : Anesteziyoloji ve Ameliyathane Personelinde Gözlenen Kromozomal Değişiklikler. Pediatride Genetik 8. Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987: 100-104. (54)
7.OĞUZ A, GÖKALP A, GÜLTEKİN A, SEZGİN İ : Sivas Yöresinde 500 Çocukta İntrapupiller, İç Kantal ve Dış Kantal Mesafe Ölçümleri. Pediatride Genetik 8. Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987: 294-297. (39)
8.GÖKÇAY E, TANINDI Ş, SEZGİN İ : Çocuklarda Rifampicin, Co-Trimaksazol ve Rifampicin + Co-Trimaksazol Kombinasyon Kromozamlar Üzerine Etkisi. Çocuk Hastalıklar Dergisi, 3(1): 28-32, 1988. (48)
9.SEZGİN İ, ÇELİK S, MARUFİ-HAH M : Kontak Ekzemalı Hastalarda Kromozom İncelemesi. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 10(3-4): 231-242, 1988. (60)
10.SEZGİN İ, ÖKTEN G, OĞUZ A, ENÜNLÜ B : Genetik Stigmatlar. A. Üniversitesi Tıp Fak., Tıp Bülteni, 2 (4): 1079-1084, 1989. (60)
11.SEZGİN İ, ÖKTEN G, OĞUZ A, ENCİNLİ B : Filtrum Ölçümü. Ondokuz Mayıs Üniv. Tıp Fak. Derg., 6: 3, 399-405, 1989. (60)
12.SEZGİN İ, DALGIÇ N, SÜNGÜ S, ARSLAN L : Astım Bronşialeli Hastalarda Dermatoglifik İncelemeler. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 12(1): 77-90, 1990. (60)
13.MARUFİ-HAH M, GÜLTEKİN A, SEZGİN İ : İki Olgu Nedeniyle Psoriasiste Genetik ve Yaş Faktörlerinin Etkisi, C.Ü. Tıp Fak. Derg., 12(2): 301-306, 1990. (48)
14.SEZGİN İ, ASLAN L, ÇEÇEN T, ÖZDEMİR Ö : Esansiyel Hipertansiyonun Kalıtım Özelliği. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 13(3-4): 147-155,1991. (60)
15.ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ, PINARBAŞI H : Eco RI'e (Restriksiyon Endonükleaz) Bağlı İnsan Kromozomlarında Oluşan Modifiye Bantların İncelenmesi. C.Ü. Tıp Fak. Derg. 15(2): 92-96, 1993. (48)
16.SEZGİN İ and ÖZDEMİR Ö : Spontan Abortuslu Çiftlerde Markır Kromozom. C.Ü. Tıp Fak. Derg. 15(3): 176-179, 1993. (60)
17.ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ, ÇOLAK A : Toplumda Y Kromozomu C-Bant Polimorfizmi. C.Ü. Tıp Fak. Derg. 15(4): 211-215, 1993. (48)
18.SEZGİN İ, TANZER F, ÖZDEMİR Ö : Malnutrisyonlu Bebeklerde Kardeş Kromatid Değişimi. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 16(4): 264-267, 1994. (60)
19.KORKMAZ M, ÇOLAK A, SEZGİN İ : Farelerin Kemik İliği Hücrelerinde İnvivo Olarak Mikronükleus Testi Daminozid’in Etkisinin İncelenmesi. Tr. J. of Biology, 18: 235-241, 1994. (48)
20.DÜZCAN F, SEZGİN İ, ÇOLAK A, ÇINAR Z, PERÇİN F : Sivas Populasyonunda Akraba Evliliği Sıklığı ve İlk Evlenme Yaşı ile Eğitim Düzeyi Arasındaki İlişkiler. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 17(3): 157-161, 1995. (42)
21.ÖZDEMİR Ö and SEZGİN İ : 6-Thioguanin'in (2-Amino 6-Merkapto Pürinthiol) İnsan Lenfosit Hücre Proliferasnu ve Kromozomlarda Telomerik Asosiasyonlar üzerine İn Vitro Etkisi. C.Ü. Tıp Fak. Derg. 17(4): 239-243, 1995. (54)
22.ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ, ÇOLAK A, ÇINAR Z : Latent Centromere-Anaphase Bridge in Chromosome Malsegregation in Down Syndrome. C.Ü. Tıp Fak. Derg. 18(2): 94-100, 1996. (45)
23.ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ, ÇOLAK A : Baz Analoğu 5-Aza-2-‘Deoksisitidin (Desitabin)’in İnsan Kromozomlarında Neden Olduğu Kromatin Organizasyon Bozuklukları. GATA Bülteni 40 (4): 420-427, 1998. (48)
24.GÜL S, ÇOLAK A, SEZGİN İ : “Fare Metafaz Kromozomlarının Restriksiyon Endonükleazlar ile Bantlanması” C.Ü. Fen Bilimleri Dergisi 20, 5-19, 1998. (48)
25.GÜL S, ÇOLAK A, SEZGİN İ : “Siraz Balığı (capoeta umbla GULDENSTADT,1773)’nda Sitogenetik İncelemeler” C.Ü. Fen Bilimleri Dergisi 20, 19-27, 1998. (48)
26.PERÇİN EF, SEZGİN İ, ÇOLAK A, ÇINAR Z : Türk Populasyonunda Esteraz D ve ABO Polimorfizmi. Turkish Journal of Biology, 23: 31-38, 1999. (45)
27.GÜL S, ÇOLAK A, SEZGİN İ : “Gümüş Balığında ( Chalcalburnus mossulensis HECKEL, 1843) Karyotip Analizi”, Turk J Biol 24, 657-662, 2000. (48)
28.GÜL S, ÇOLAK A, SEZGİN İ : “In-situ Methylation of Mouse Chromosomes with Methylase Hpa II”, C.Ü. Fen Bilimleri Dergisi 22-1, 27-31, 2001. (48)
29.GUL S, COLAK A, SEZGIN I, KALOGLU B : “Van Gölüne Endemik Olan İnci Kefali (Chalcalburnus tarichi PALLAS 1811) Kromozomlarının C,G ve Restriksiyon Endonükleazlar (Alu I.Nhe I, Hae III, Mbo I, Hinf I) ile Bantlanması”, Turk J Vet Anim Sci, 27,1293-1298, 2003. (39)

30.SEZGIN I, RUHI HI : Kromozom Hastalıkları ve Genetik Danışma, Türkiye Klinikleri (Editör: OZKINAY C), Vol. 1, sayı: 02, 36-41, 2005. (60)

31.ÇAKAR,E.S.,SEZGİN I.,YILDIRIM,M.E.:Ağır Mikrognati ve Yarık Damağın Eşlik Ettiği Cornelia De Lange Sendromu:Olgu Sunumu.C.Ü.Tıp Fakültesi Dergisi 29(3):119-122.2007.(48)

32.KOÇAK N, ÖZEN F, SEZGİN İ : Progeria Sendromu: Olgu Sunumu.C.Ü.Tıp Fakültesi Dergisi 29(2):69-74, 2007

33.ÖZEN F, KOÇAK N, SEZGİN İ:Branchio-Oculo-Facial Sendrom:olgu sunumu .C.Ü.Tıp Fakültesi Dergisi 30(1):33-37,2008
5
Toplam
Puan:
13351.SEZGİN İ, ÖKINAY C, EMİN ÜSTÜN E, AKSU O : Psödoakondroplazi. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, 24(2): 133-138, 1981. (A3) (30)
2.OZER H, USTUN E, OZKINAY C, AKSU O, SEZGIN I : Dyggve Melchior Clausen Disease Versus Smith-McCort Dwarfism. Pediatric Radiology, 12(6): 325, 1982. (A1) (45)
3.TANINDI Ş, GÖKÇAY E, SEZGİN İ, KACAR E : Konjenital Sensoryal Nöropati Olgusu, GATA Bülteni, 24: 803-810, 1982. (A3) (19,5)
4.TANINDI Ş, SEZGİN İ, KACAR E, BAYKAN M : Ehlers-Danlos Sendromu ve beraberinde Klippel-Feil Anomalisi. GATA Bülteni, 25: 217-224, 1983. (A3) (22,5)
5.SEZGİN İ, AKSU O, ÖZKINAY C, ÖZGÜR S : Smith-Lemli-Optiz Sendromu. GATA Bülteni, 25: 885-889, 1983. (A3) (30)
6.SEZGİN İ and AKSU O : Cryptophthalmos Sendromu, Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 5(2): 69-74, 1983. (A3) (30)
7.SEZGİN İ, GÜLTEKİN A, KOÇ H : Konjenital Kontratürel Araknodaktili Sendromu. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 7(3-4): 157-164, 1984. (A3) (30)
8.ÖZKINAY C, SEZGİN İ, AKSU O : Noonan Sendromu. GATA Bülteni, 26: 811-816, 1984. (A3) (24)
9.GÖKALP A, OĞUZ A, GÜLTEKİN A, SEZGİN İ : Silver Sendromu. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 7(1-2), 103-107, 1985. (A3) (19,5)
10.OĞUZ A, GÖKALP A, GÜLTEKİN A, SEZGİN İ : Seckel Sendromu (Kuşkafalı Cücelik). Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, 28: 233-237, 1985. (A3) (19,5)
11.SEZGİN İ, KÖSTEM L, ÜNSALDI T, SÜNGÜ S : Pseudothalidomide Sendromu (Roberts Sendromu). C.Ü. Tıp Fak. Derg., 8 (1-2): 171-176, 1986. (A3) (30)
12.OĞUZ A, GÖKALP A, SEZGİN İ, GÜLTEKİN A, MOLLAOĞLU B : Robinow Sendromu (Fetal Face Sendromu). Ege Üniv. Tıp Fak. Derg., 25(2): 441-449, 1986. (A3) (18)
13.OĞUZ A, GÜLTEKİN A, GÖKALP A, SEZGİN İ, EKİT M : Halukal bölgede S-Fibular Kemer Örnegi Gösteren Prune-Belly Sendromlu Bir Olgu. GATA Bülteni, 28: 371-376, 1986. (A3) (15)
14.TANZER F, SEZGİN İ, İÇAĞASIOĞLU D, BULGUR MA : Prader-Labhart-Willi Sendromu (Bir kız hastada erken tanımlanması nedeniyle). C.Ü. Tıp Fak. Derg., 9(34): 377-382, 1987. (A3) (22,5)
15.SEZGİN İ, GÜLTEKİN A, İÇAĞASIOĞLU D : Hipokondroplasi (Bir olgu nedeniyle). C.Ü. Tıp Fak. Derg., 10(3-4): 375-386, 1988. (A3) (30)
16.ÜNDAR L, YILMAZ MB, SEZGİN İ : Noonan Sendromlu Bir Olguda Basit Parsiyel Sindatili ve Kübital Webs. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 10(1-2): 145-150, 1988. (A3) (24)
17.TANZER F, KÖRÜKLÜ O, SEZGİN İ : Osteogenesis İmperfekta. Çocuk Hastalıkları Dergisi, 3(3): 129-133, 1988. (A3) (24)
18.SEZGİN İ, SÜNGÜ YS, MARUFİ-HAH M, IŞIK O : Pachydermoperiostis. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 10(3-4): 363-374, 1988. (A3)(30)
19.SEZGİN İ and UZUNSEL S : Pseudoachondroplasi. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 11(1-2): 135-148, 1989. (30)
20.SEZGİN İ, ÜNDAR L, TOPÇU S, IŞIK O : Periferal Disostosis (Brailesford tipi). C.Ü. Tıp Fak. Derg., 11(3-4), 303-309, 1989. (30)
21.TANZER F, SEZGİN İ, İÇAĞASIOĞLU D, UZUNSEL S : Poland Sendromu (Bir Vaka Nedeniyle). C.Ü. Tıp Fak. Derg., 11(3-4): 291-296, 1989. (22,5)
22.OĞUZ A, SEZGİN İ, GÖKALP A, GÜLTEKİN A : İki Kız Kardeşte Fetal Hydantoin Sendromu. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, 32: 293-299, 1989. (22,5)
23.TANZER F, SEZGİN İ, OĞUZ A : Trisomy-13 (Bartholin-Patau, Trisomy D1) without Polydactyly. J. Health Sci., 1: 105-112, 1989. (A3) (27)
24.UNDAR L, GULTEKIN A, YILMAZ MB, SEZGIN I : Noonan’s Syndrome with Simple Partial Syndactyles of the Fisgers and Bilateral Cubital Webs. Indian Pediatrics, 27: 1220-1222, 1990. (48,75)
25.TANZER F, SEZGİN İ: Fanconi Pancytoenia Syndrome. J. of Health Sciences 79-84, 1990. (40,5)
26.KÖRÜKLÜ O, SEZGİN İ, HİZMETLİ S : Rizomelik Tip Kondrodisplazi Punktata (Bir olgu nedeniyle). C.Ü. Tıp Fak. Derg., 3(1-2): 105-111, 1991. (24)
27.TANZER F, BASKIN E, SEZGİN İ, TOKSOY H, TÖREL A : Crouzon Sendromu ile Birlikte Ailevi Akdeniz Ateşi (Bir vaka nedeniyle). C.Ü. Tıp Fak. Derg., 14(1-2): 87-90, 1992. (24)
28.MARUFİ M, TANZER F, ÖZÇELİK S, ÖZTÜRKCAN S, SEZGİN İ, İÇAĞASIOĞLU D : İki Olgu Nedeniyle Leiner Hastalığı. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 14(3-4), 1992. (15)
29.DÜZCAN F, SEZGİN İ, PERÇİN F, GÜLTEKİN A : Progeria Sendromu (Bir olgu nedeniyle). Ege Tıp Dergisi, 31(3): 515-517, 1992. (22,5)
30.GÜLTEKİN F, SEZGİN İ, TÜRKAY C, DİRİKOÇ A, ANIL PERÇİN F : Oral-Facial-Digital Syndrome Type I Associated with Polycystic Kidney Disease: A Case Report. Doğa- Tr. J. of Medical Sciences, 16: 573-577, 1992. (A3) (21)
31. TÜRKAY S, SEZGİN İ, PERÇİN F :Rubinstein-Taybi Sendromu (Bir olgu nedeniyle). C.Ü. Tıp Fak. Derg.,15(1)68,1993. (24)
32.KAFALI G, TOKSOY HB, SEZGİN İ, PERÇİN F : Poland Sendromu (Bir olgu nedeniyle). C.Ü. Tıp Fak. Derg., 15(4): 276-279, 1993. (19,5)
33.PERCIN EF, PERCIN S, SEZGIN I, AKBAŞ AK : Larsen’s Syndrome with Mixed-Type Hearing Loss. Acta Orthopaedica Belgica, 60-3: 328-331, 1994. (29,25)
34.SEZGİN İ, PERÇİN F, DÜZCAN F, PERÇİN S : Multipl Ekzostoz Sendromu (Dört olgu nedeniyle). C.Ü. Tıp Fak. Derg., 16(1): 70-73, 1994. (30)
35.ÖZTÜRKCAN S, TOPÇU S, ÖZÇELİK S, SEZGİN İ, GÜLTEKİN A : Pachyonia Congenita.Tr. J. of Medical Sciences, 20(1): 29-31, 1994. (A3) (15)
36.SEZGİN İ, DÜZCAN F, ÇETİN A, PERÇİN F, ÖZKUL B : Unilateral Over Yokluğu ile Murks Birlikteliği: Olgu Sunumu. Jinekoloji ve Obstetrik Dergisi, 9: 187-189, 1995. (A4) (15)
37.DÜZCAN F, EĞİLMEZ R, SEZGİN İ, ÇAKMAKLI L, PERÇİN F : Fryns Sendromu (Olgu Sunumu). C.Ü. Tıp Fak. Derg., 17(2): 143-145, 1995. (18)
38.PERÇİN EF, SÜNGÜ S, TOPALKARA A, SEZGİN İ : Bardet-Biedl Sendromu. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 18(4): 320-323,1996. (19,5)
39.SÜNGÜ S, PERÇİN F, ÇETİN M, SEZGİN İ : Rokitansky-Kuster-Hauser Sendromu (Bir olgu sunumu). Jinekoloji ve Obstetride Yeni Görüş ve Gelişmeler, 8(1): 100-101, 1997. (A4) (9,75)
40.PERÇİN EF, SEZGİN İ, ÖZDEMİR Ö : Saethre-Chotzen (Acrocephalopolysyndactyly type III) Sendromlu Bir Kız Bir Erkek Kardeş. Erciyes Tıp Dergisi, 19(4): 226-229, 1997. (A3) (24)
41.PERÇİN EF, SEZGİN İ, PERÇİN S, ÖZDEMİR Ö : Oromandibular-Limb Hipogenesis Spectrum’lu Bir Olgu. Erciyes Tıp Dergisi, 19(4): 230-232, 1997. (22,5)
42.PERÇİN EF, ERGÜR TÖREL A, SEZGİN İ, GÜLTEKİN A : Kamptomelik Displazi Sendromu. Acta Ortophedica Traumatica Turcica, 31: 53-55,1997. (A3) (19,5)
43.SEZGİN İ, ÖZDEMİR Ö, ŞENCAN M, SAYGILI Ö, ALTINDİŞ S, PERÇİN EF : Gonadal Disgenezis-Uterus Agenezis ile Birlikte Mozaik Ulrich Turner Sendromlu (46,XX/45,X) Bir Olgu. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 20 (3): 241-245, 1998. (30)
44.SÜNGÜ YS, PERÇİN EF, SEZGİN İ, ÖZDEMİR Ö : 45,X/46,XY Karyotipli Karma Gonadal Disgenezisli Bir Olgu. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 21(2): 149-151, 1999 . (19,5)
45.PERÇİN EF, SÜNGÜ YS, SEZGİN İ, ŞENOCAK FŞ : Psödovaginal Perineoscrotal Hipospadiaslı Bir Olgu. C.Ü. Tıp Fak. Derg., 21 (2): 152-154, 1999. (19,5)
46.ÖZTÜRK Ö, SEZGİN İ, BULUT E, KORKMAZ M, KOCA YB, ATALAY A: Apoptic ladder DNA and other findings in testicular tissue that induced by 5-azacytidine during Mouse embryo development. P409. Abstracts of the Second European cytogenetics Conference, July 3-6, 1999, Vienna, Austria. (41,25)

47.ÖZDEMİR Ö, PERÇİN EF, SEZGİN İ : Chromosome 2 Fragility in 48,XXYY Syndrome: a case report. Second European Cytogenetics Conference, 3-6 July, 1999. Vienna, AUSTRIA. (48)

48.SEZGİN İ, SÜNGÜ YS, ÖZDEMİR Ö, ÇAKAR EŞ : Kedi miyavlaması sendromu (5p- sendromlu bir hasta) Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 26(2):95-97, 2004. (30)







C) BİLDİRİLER

8
Top
P:
493,5A1.BARUTCU A, KOSTEM L, SEZGIN I : A Case of Popliteal Pterygium Syndrome and its Surgical Treatment. Transactions of the IX International Congress of Plastic and Reconstructive Surgery, Tata McGraw-Hill Publishing Company Ltd., New Delhi, 1987: 435. (36)
2.BARUTCU A, SEZGIN I : A Case with Accessory Rudimentary Hard Palate. Transactions of the IX International Congress of Plastic and Reconstructive Surgery, Tata McGraw-Hill Publishing Company Ltd., New Delhi, 1987: 268. (40,5)
B
1.SEZGİN İ, ATAK Z, SÜNGÜ S, BAŞYURT A : Significance of Cytogenetic Investigation on Couples with Habitual Abortion. 19e Congres International De Pediatrie, 23-28 Juilet, 1989. Paris, FRANCE. (25,5)

2.ATALAY A, SEZGIN I: The Effect of nitosomorpholine on human chrmosomes. Federation of Euroean Biochemical Societies 21st Annual Meeting Trinity College Dublin, Ireland, 9-14 August, 1992. Fr-43. (27)

3.ÇOLAK A, SEZGİN İ, ÖZDEMİR Ö : A Chromosome Analysisi of Kangal Dogs (Canis Familiaris) Using C, G and nor banding Techniques. Veteriner hekimliği Öğretiminin 150. yılı. 24-31 May 1992. Ankara-Capadocia-İstanbul, Turkey. (24)

4.ÖZTÜRKCAN S, MARUFİ M, GÖZE F, SEZGİN İ, GÜLER C : Pseudoxanthoma Elasticum. Third Congress of the Euroean Academy of Dermatology and Venerology Sept 26-30, 1993, Copenhag-Denmark. A042. (15)

5.SEZGİN İ, SÜNGÜ S, ÖDEMİR Ö, PERÇİN F: Smith-Lemli-Opitz Syndrome with Cavernous Hemangiom. 2nd Balcan Meeting on Human Genetics. 3-6 September 1996. İstanbul-Turkey. (25,5)

6.SEZGİN İ, ÖZDEMİR İ, SÜNGÜ S, ÇOLAK A: Nail Patella syndrome (Hereditary Osteo-Onychodysplasia). 2nd Balcan Meeting on Human Genetics. 3-6 September 1996. İstanbul-Turkey. (25,5)

7.ÖZDEMİR Ö, PERÇİN EF, SEZGİN İ, SÜNGÜ S, ÇOLAK A : Short Stature and Other Clinical Findings of a Case with Karyotype 46,XYdel(Y)(q11.2~12)+mar. Abstracts of the 1st Eurepean Cytogenetics Conference. Cytogenet and Cell Genet 77:5-158, p.118, 22-25 June, 1997. Athens, GREECE. (18)

8.SÜNGÜ S, PERÇİN EF, ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ : A 46,XXdel(X)(p22.1-22.2) Case Relevant to its Clinical Findings. Abstracts of the 1st Eurepean Cytogenetics Conference. Cytogenet and Cell Genet 77:5-158, p.123, 22-25 June, 1997. Athens, GREECE. (19,5)

9.PERÇİN EF, SEZGİN İ, SÜNGÜ S, ÇOLAK A, ÖZDEMİR Ö : Fanconi Pancytopenia Type I Syndrome. Abstracts of the 1st Eurepean Cytogenetics Conference. Cytogenet and Cell Genet 77:5-158 p.119, 22-25 June, 1997. Athens, GREECE. (21)

10.SEZGİN İ, ÖZDEMİR Ö, SÜNGÜ S, PERÇİN F : Two siblings of Androgen Insensitivity Syndrome 45,XY,t(13q:14q) and One is Normal 46,XY karyotypes: Three case reports. 31st Annual meeting of the European Society of Human Genetics, 29 May-1 June, 1999, Geneva, European Journal of Human Genetics, 7(1): 147, 1999. (25,5)

11.GÜL S, AKYOL F, SEZGİN İ: İnci Kefal (Chalcalburnus tarichi PALLAS, 1811)’nde Karyotip Analizi. XV. Ulusal Biyoloji Kongresi (Uluslar arası Katılımlı). 5-9 Eylül 2000, Ankara. (24)

12.SEZGİN İ, SÜNGÜ S, ÇETİN M and BEKAR E : Cyclopia-Astomia-Holopronosencephaly Association. (A case report), Annales De Genetique, Volume 44, 1-172, Third European Cytogenetics Conference, July 7-10 2001. Paris, FRANCE (25,5)

13.COLAK A, SEZGIN I, AKYILDIZ SA : The SSCP profiles of p53 gene in 3-methylcholanthrene and butylated hydroxytoluene induced rat lung issues, European Human Genetics Conference, 164, 2004. Munich, GERMANY (24)

14.BEREKET A, TURAN S, ELCIOGLU N, HACIHANEFIOGLU S, MEMIOGLU N, BAS F, BUNDAK R, DARENDELILER F, GUNOZ H, SAKA N, ERCAN O, ARSLANOGLU I, ISGUVEN P, YILDIZ M, CAN S, OZERKAN E, COKER M, DARCAN S, OZKAN B, ORBAK Z, OZTAS S, ALANDUZ S, SEZGIN I, ATABEK E, ERKUL I, AKYUREK C, ERDOGAN G : Adult Height in Turner Syndrome: The Result of 110 Patients without Growth Hormone Treatment, 43rd Annual Meting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE), Basel, Switzerland, September 10-13, 2004. (7,5)

15.ÖZDEMİR Ö, GÜL E, KILIÇARSLAN H, GÖKÇE G, SEZGİN İ: Mutated SSCP profiles of AZF gene in men infertility. Fetal Medicine; Prenatal Diagnosis, P35. Antalya-Turkey, 30 Apr-2 May 2005. (18)

16.SEZGIN I, PERCIN F, GUVENAL T, COSKUN A, CAKAR E, GUL E, KOCAK N and OZDEMIR O : Molecular and cytogenetic characterisation of a female of hypoplastic external genitalia with a familial Y;21 translocation. 5.th Euoropean Cytogenetics Conference, 4-7 June 2005, p49. Madrid, SPAIN. (19,5)

17.SEZGIN I, ÇOLAK A, DEMIRKOL MR, OZEN F : The SSCP profiles of p53 gene exon 8 in methylcholanthrene and butylated hydroxytoluene induced rat lung tissues. 5th European Cytogenetics Conference (5th ECC), 4-7 June 2005, p118. Madrid, SPAIN. (25,5)
18.SEZGIN I, COLAK A, CAKAR E, OZEN F, KOCAK N, EJDER M, OZDEMIR O : Chromosome 7 duplication in a young girl with congenital heart disease, unusual behaviours and low IQ level: clinical and cytogenetical characterisation. European Human Genetics conference Amsterdam, The Netherlands, May 6 -9, 2006 (21)
19.POLAT,M.,TANSUG,N.,TEKİN,G.,BAYTUR,Y.,SEZGİN İ.: A Case with Ohtarara Syndrome that was misdiagnosed as Beckwith-Wiedemann Syndrome in the intrauterin period.The Journal of Matrnal-Fetal & Neonatal Medicine (Abstracts of the XXI European Congress on Perinatal Medicine),21(1), September 10-13,2008, 206.(18)
20.NADİR K, OZEN F, KESLİ R, SEZGİN İ, OZDEMİR O:Crucial Role of Parental MTHFR Gene Polymorphism Involved in Homocysteine/Metabolism in Down Syndrome,IUBMB Lıfe ,Abstracts of the Third International Congress of Moleculer Medicine, March 2009
21.SEZGİN İ, ALTUNTAŞ E, BORA A, KURTULGAN HK, KOKSAL B, MUDERRİS S, OZDEMİR O:Heterozygous Deletion of Exon 8 in WFS1 Gene in two Wolfram Syndrome Probands With Hearing Loss, Chromosome Research, European Cytogeneticists Association “Seventh European Cytogenetics Conference”, Stockholm, Sweden 4-7 July 2009
22.ORENAY S, SEZGİN İ , ALTINTAŞ N, SIRRI CAM F: Premature Ovarian Failure, Ovarian Dysgenesis and Primary Amenorrhea Associated With Balanced Resiprocal X-6 Translocation:A Case Report, Mediterranean Medical Genetics Meeting,28 June-1 July 2009, Bilkent-Ankara,Turkey
23.SEZGİN I , BAGCI G, KOKSAL B, KURTULGAN HK, KAYATAŞ M, OZDEMİR O:CCR2 Polymorphısm ın chronic renal failure patients that requıring long-term haemodıalysıs,Clinical Genetics, , Abstracts of the 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with İnternational Participation, December 1-5, 2010 Istanbul,Turkey
24.KURTULGAN HK, KÖKSAL B, BORA A, ÇİTLİ Ş, GÖKTOLGA GE, SEZGİN İ, MÜDERRİS S, ÖZDEMİR Ö:Analysıng CX 26, CX 30, CX 31 and WFS1 genes patients wıth idiopathic sudden sensorineural hearing loss,Clinical Genetics, Abstracts of the 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with İnternational Participation, December 1-5, 2010 Istanbul,Turkey
25. ÖZDEMİR Ö, YENİCESU GI, SİLAN F, CETİN M, KOKSAL B, ATIK S, GOL M, SEZGİN İ, ÇETİN A: Recurrent Pregnancy Loss and It`s Relation To Combined Thrombophılıc Gene Mutations, Clinical Genetics, Abstracts of the 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with İnternational Participation, December 1-5, 2010 Istanbul,Turkey
C1.ÖZER H, ÜSTÜN E, ÖZKINAY C, AKSU O, SEZGİN İ : Dyggve Melchor Clausen Disease versus Smith McCort Dwarfism. 19th Congress of the European Society of Pediatric Radiology, April 22-24, 1982, Prague. (9)

2.SÜNGÜ S and SEZGİN İ : Les Ressemblances Dans les Lignes de Main Dans Les Mariages Parentes et Nonparentes. XVIII’eme Semain Medicale Balkonique, 30 August-4 September, 1984, İstanbul. (13,5)

3.SEZGİN İ and ATALAY A : The Effect of Diethylnitrosomine on Human Lenfocyte Chromosomes. Biological Chemistry Congress, August 24-29, 1986. Berlin, GERMANY (15)

9
T
P:
930,5A1.GÖNÜLLÜ M, SEZGİN İ : Anesteziyoloji ve Ameliyathane Personelinde Gözlenen Kromozomal Değişiklikler. Pediatride Genetik 8. Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987: 100-104. (27)
2.ATALAY A, SEZGIN I: Dietilnitosamin’in insan kromozomları zerine etkisi. Pediatride Genetik 8. Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987: 147-150. (27)
3.OĞUZ A, GÖKALP A, GÜLTEKİN A, SEZGİN İ : Sivas Yöresinde 500 Çocukta İntrapupiller, İç Kantal ve Dış Kantal Mesafe Ölçümleri. Pediatride Genetik 8. Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987: 294-297. (9,5)
4.ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ, ÇOLAK A : Kangal köpeklerinde (Canis Familiaris) Kromozomal Araştırmalar, IX. Ulusal Biyoloji Kongresi 345-349, 1988. (16)
5.GÜL S, ÇOLAK A, SEZGİN İ : Gümüş Balığı Chalcalburnus Mossulensis (Heckel, 1943)’de Sitogenetik İncelemeler, IX. Ulusal Biyoloji Kongresi, 21-23 Eylül, 1988. (24)

6.ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ, ÇOLAK A : Popülasyonda Sentromer Polimorfizmi. Atatürk Üniversitesi X. Ulusal Biyoloji Kongresi, Bildiri Özetler Kitapcığı, s.30, 18-20 Temmuz, 1990, Erzurum. (24)

7.ÖZTÜRKCAN S, MARUFİ M, GÖZE F, SEZGİN İ, GÜLER C : Psödoksantoma Elasticum (Grönblad-Strandberg Sendromu). XIV. Ulusal Dermatoloji Kongresi Kitabı, Erzurum, 1-4 Eylül 1992: 111-112. (7,5)
8.ÖZDEMİR Ö and SEZGİN İ : Demetilasyon ve İnsanda X Kromozom Konfigürasyonu. XII. Ulusal Biyoloji Kongresi, Trakya Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi, Bildiri Özetleri ( genetik, Mikrobiyoloji, moleküler Biyoloji Seksiyonu) s.17, 6-8 Temmuz 1994, Edirne. (27)

9.PERÇİN EF, SEZGİN İ, ÇOLAK A, ÇINAR Z, KATKICI U : Türk Populasyonunda ESD ve ABO Polimorfizmi. I. Ulusal Adli Tıp Kongresi, Özet Kitabı, s. 23, 1-4 Kasım 1994, İstanbul. (21)

10.ELÇİOGLU N, SEZGİN İ ve ark.( Türk Turner Sendromu Araştırma Grubu): Çocukluktan Erişkinliğe Turner Sendromu. Pediatrik Endokrinoloji ve Oksoloji Derneği Sempozyumu-II, 7 Haziran 2003, İstanbul. (7,5)

11.SEZGİN. İ.: Gelişim Genetiği,DNA ve DNA Tamir Mekanizmaları Kongresi (I.Ulusal Öğrenci Kongresi),28-30 Mart 2008,Kongre Kitapçığı,ss.24,25.(30)

12.SEZGİN İ.: Kondrodisplaziler, IV.Ege Genetik Günleri 21 Kasım 2008,Kuşadası.ss.23-25.(30)

13.KOÇAK N, ÖZEN F, KÖKSAL B, SEZGİN İ, ÖZDEMİR Ö:Down Sendromlu Çocuk Sahibi Ailelerde MTHFR ve ACE Gen Allel Profilleri , VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi,6-9 Mayıs 2008,Çanakkale

B1.SEZGİN İ and AKSU Y, BAYKARAN Ö, KARAASLAN S, KARAVELİ Ş : Aarskog-Scott Sendromu (Facial-Digital-Genital Sendromu) Çocuk Cerrahi Kongresinde sunuldu. Mayıs 1981, İzmir. (16)

2.SEZGİN İ, ARDAÇ K, ERGÜLLÜ H : Weill-Marchesany ve/veya Gorlin-Chadury-Moss Sendromu. Atatürk’ün 100. Doğum Yılı Dolayısıyla Düzenlenen Birinci Ulusal Genetik Simpozyumu, 2-5 Aralık 1981. Ankara. (18)

3.ÖZKINAY C and SEZGİN İ : Down Sendromunda Kardeş Kromatin Değişimleri. Atatürk’ün 100. Doğum Yılı Dolayısıyla Düzenlenen Birinci Ulusal Genetik Simpozyumunda sunuldu, s. 52, 2-5 Aralık, 1981. (18)

4.KENDİR G, SEZGİN İ, MAVİ E, AKSU O : Werner Senromu ve/veya Wolfram Sendromu. Atatürk’ün 100. Doğum Yılı Dolayısıyla Düzenlenen Birinci Ulusal Genetik Simpozyumu, 2-5 Aralık 1981. (15)

5.SEZGİN İ, ÖZKINAY C, AKSU O : Prader-Labhart Willi Sendromu. Atatürk’ün 100. Doğum Yılı Dolayısıyla Düzenlenen Birinci Ulusal Genetik Simpozyumunda sunuldu, s. 55, 2-5 Aralık, 1981. (18)

6.ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ, ÇOLAK A : Kangal Köpeklerinde (Caniş Familiaris) Kromozomal Araştırmalar. IX. Ulusal Biyoloji Kongresi 21-23 Eylül, 1988. Sivas. (16)

7.TANZER F and SEZGİN İ : Fanconi Pancytopenia Syndrome. I. Ulusal Prenatal ve Anadolu’nun Genetik Yapısı Simpozyumu, 5-7 Eylül, 1989, Eskişehir. (18)

8.KÖRÜKLÜ O, SEZGİN İ : Rizomelik Kondrodisplazi Punktata Sendromu. I. Ulusal Prenatal Teşhis ve Anadolu’nun Genetik Yapısı Simpozyumu, 5-7 Eylül, 1989, Eskişehir. (18)

9.ÖZDEMİR Ö,SEZGİN İ:Populasyonda Kromozom polimorfizim Sıklığı, 5-7 Eylül 1989. (18)

10.SEZGİN İ, ATAK Z, SÜNGÜ S, TAŞYURT A : Habiteul Abortuslu Çiftlerde Sitogenetik İncelemenin Yeri. I. Ulusal Prenatal Teşhis ve Anadolu’nun Genetik Yapısı Simpozyumu, 5-7 Eylül, 1989, Eskişehir. (17)

11.SEZGİN İ, SÜNGÜ S, ÇOLAK, A, DALGIÇ N : Akut Miyocard Enferktüsü Geçirmiş Bireylerde Dermatoglifik İncelemeler, Ondokuz Mayıs Üniv. Tıp Fak. Tıbbi Genetik Simpozyumu, 18-20 Haziran, 1990. (17)

12.SEZGİN İ, ASLAN L, ÇEÇEN T, ÖZDEMİR Ö : Esansiyel Hipertansiyonun Kalıtım Özelliği. 19 Mayıs Üniv. Tıp Fak. Tıbbi Genetik Sempozyumu, Bildiri Özetleri Kitapcığı s.13, 18-20 Haziran, 1990, Samsun. (17)

13.ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ, ÇOLAK A : Popülasyonda Sentromer Polimorfizmi. Atatürk Üniversitesi X. Ulusal Biyoloji Kongresi, Genel Biyoloji Bildirileri, 3: 205-212, 1990. (16)
14.ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ, ÇOLAK A : Toplumda Y Kromozomu C-Bant Polimorfizmi. I. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. C.Ü. Tıp Fak., Bildiri Özetler Kitapcığı, s.31,10-13 Eylül, 1990, Sivas. (16)

15.SEZGİN İ, ÖZDEMİR Ö, SÜNGÜ S : Markır Kromozom ve Habitüel Abortus ile Birlikte Frajil-X. II. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, s.38, 11-13 Ekim, 1990, İstanbul. (18)

16.SEZGİN İ and ÖZDEMİR Ö : Popülasyonda C-Bant Tekniği ile İnsan 1 No’lu Kromozomu Sentromer İndeksinin Yeni bir Yöntemle İncelenmesi. II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Hacettepe Üniv. Tıp Fak. Program ve Özetler Kitapcığı, s.48, 22-24 Eylül, 1992, Ankara. (20)

17.SEZGİN İ, KURŞUN R : İşitme Özürlülülerde Etiyoloji ve İşitme Kayıpları. II. Ulusal Tıbbi Genetik Biyoloji Kongresi, Hacettepe Üniv. Tıp Fak. Program Özetleri Kitapçığı, s. 54, 22-24 Eylül, 1992, Ankara. (20)

18.ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ, PINARBAŞI H, ÇOLAK A : EcoRI'e (Restriksiyon Endonükleaz) Bağlı İnsan Kromozomlarında Oluşan Modifiye Bantların İncelenmesi. II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Hacettepe Üniv. Tıp Fak. Program ve Özetler Kitapcığı, s.47, 22-24 Eylül, 1992, Ankara. (15)

19.ÖZDEMİR Ö, SEZGİN İ, ÇOLAK A : 5-Azodeoksisitidinin (Baz analogu) İnsan Kromozomları üzerindeki Etkisinin İncelenmesi. II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Hacettepe Üniv. Tıp Fak. Program ve Özetler Kitapcığı, s.18, 22-24 Eylül, 1992, Ankara. (16)

20.ÖZDEMİR Ö, ÇOLAK A, SEZGİN İ, ÇINAR Z : Down Sendromlu Bebek Sahibi Eşlerde Anafaz Köprüsü. XII. Gevher Nesibe Tıp Günleri, Türk Dünyası Tıp Bilimleri Kongresi, Erciyes Üniv. Tıp Fak. Poster Bildirileri Özet Kitabı, s.138, 11-14 Mayıs, 1994, Kayseri. (13)

21.DÜZCAN F, EĞİLMEZ R, SEZGİN İ, ÇAKMAKLI L, PERÇİN F : Fryns Sendromu (olgu sunumu). XI. Ulusal Patoloji Kongresi (Uluslararası katılımlı), Kongre 94 Patoloji Özet Kitabı, s:171, 5-9 Ekim, 1994, Kuşadası. (12)

22.ÖZDEMİR Ö and SEZGİN İ : 6-Thioguıanin'in (2-amino 6-merkapto pürinthiol) İnsan Lenfosit Hücre Proliferasnu ve Kromozomlarda Telomerik Asosiasyonlar üzerine İn Vitro etkisi. Ulusal III. Tıbbi Biyoloji Kongresi, Akdeniz Üniv. Tıp Fak., Poster Bildirisi, SG-73, 29 Ekim-1 Kasım, 1994, Antalya. (18)

23.GÜL S, ÇOLAK A, SEZGİN İ, ATALAY A : Metilaz HpaII Enzimi Yardımıyla Fare Kromozomlarının Metilasyon Bölgelerin İncelenmesi. Ulusal III. Tibbi Biyoloji Kongresi, Tıbbi Biyoloji Kongresi, Akdeniz Üniv. Tıp Fak., 29 Ekim-1 Kasım, 1994, Antalya. (13)

24.PERÇİN EF, SEZGİN İ, ÇOLAK A, ATALAY A : Türk Populasyonunda PGM1 ve Rh Polimorfizmi. Ulusal III. Tıbbi Biyoloji Kongresi, Akdeniz Üniv. Tıp Fak., Özet Kitabı, s.TB-37, 29 Ekim-1 Kasım, 1994, Antalya. (15)


25.DÜZCAN F, TÜRKAY S, SEZGİN İ, KOPTAGEL E, PERÇİN F, EĞİLMEZ H : Geleophysic Displazi (bir olgu). XIII. Gevher Nesibe Tıp Günleri (Uluslararası katkı ile), Özet Kitabı, s. 74, 23-26 Mayıs, 1995, Kayseri. (11)

26.SÜNGÜ S, SEZGİN İ, DÜZCAN F, PERÇİN F : Rubinstein-Taybi Sendromu (olgu sunumu). IV. Karadeniz Tıp Günleri, Özet Kitabı, s.127, 31 Mayıs-3 Haziran, 1995, Trabzon. (15)

27.DÜZCAN F, SÜNGÜ S, PERÇİN F, SEZGİN İ, KAFALI G : Klinefelter Sendromunun Bir Varyantı Olan 49, XXXXY Karyotipli Bir Olgu. IV. Karadeniz Tıp Günleri, Özet Kitabı, s.125, 31 Mayıs-3 Haziran, 1995, Trabzon. (10)

28.PERÇİN F, GÖZE İ, ÇINAR Z, SEZGİN İ, ÇOLAK A : Diabetik Bireylerde PGM1 Enzim Fenotipleri ve Kan Grubu İlişkisi. IV. Karadeniz Tıp Günleri, Özet Kitabı, s. 121, 31 Mayıs-3 Haziran, 1995, Trabzon. (10)

29.PERÇİN EF, SÜNGÜ S, TOPALKARA A, SEZGİN İ : Bardet-Biedl Sendromu (Mental Retardasyonu Olmayan). V. Karadeniz Tıp Günleri, Özet Kitabı, s.145, 27-30 Mayıs, 1996, Trabzon. (13)

30.SÜNGÜ S, PERÇİN EF, ÇETİN M, SEZGİN İ : Rokitansky-Kuster-Hauser Sendromu (bir olgu sunumu). IV. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Özet Kitabı, s. 80, 24-28 Haziran, 1996, İzmir. (13)

31.SEZGİN İ, ÖZDEMİR Ö, ŞENCAN M, SAYGILI Ö, PERÇİN EF : Gonadal Disgenezis-Uterus Agenezis ile Birlikte Mozaik Ulrish Turner Sendromu (46,XX/45X). VIII. Ulusal Neonataloji Kongresi, Ege Üniv. Tıp Fak. -- Dokuz Eylül Üniv.Tıp Fak. -- Behçet Uz ve Tepecik Çocuk Hasteneleri. Kongre Özet Kitabı s.171, 26-29 Mayıs, 1997, İzmir. (16)

32.PERÇİN EF, SEZGİN İ, PERÇİN S, ÖZDEMİR Ö : OROMANDİBULAR-Limb Hipogenesis Spectrum (olgu sunumu). VIII. Ulusal Neonataloji Kongresi, VIII. Ulusal Neonataloji Kongresi Ege Üniv. Tıp Fak. -- Dokuz Eylül Üniv.Tıp Fak. -- Behçet Uz ve Tepecik Çocuk Hasteneleri. Kongre Özet Kitabı s.170, 26-29 Mayıs,1997, İzmir. (15)

33.PERÇİN EF, SEZGİN İ, ÖZDEMİR Ö : SAETHRE-Chotzen Sendromu (olgu sunumu). XV. Gevher Nesibe Tıp Günleri, Erciyes Üniv. Tıp Fak. Konferans, Panel ve Bildiri Özetleri, s.137, 27-30 Mayıs, 1997, Kayseri. (16)

34.PERÇİN EF, SEZGİN İ, PERÇİN S, ÖZDEMİR Ö : Oromandibular-Limb Hypogenesis Spectrum (Olgu sunumu). XV. Gevher Nesibe Tıp Günleri, Erciyes Üniv. Tıp Fak. Konferans, s 138, 27-30 Mayıs, 1997, Kayseri. (15)

35.SEZGİN İ, ÇOLAK A, PERÇİN EF, ÖZDEMİR Ö : Habituel Abortus Nedeniyle 46,X,fra(X)(q27.3)t(13q;14q) Karyotipi Saptanan bir Olgu, s.104. 3. Ulusal Prenatal Tanı ve Tibbi Genetik Kongresi (Uluslar arası katılımlı), 26-30 Nisan, 1998, Marmaris. (17)

36.SÜNGÜ SY, PERÇİN EF, SEZGİN İ : Orijini Bilinmeyen Disentrik Bisatellitli Marker Kromozomlu Bir Olgu. 3. Ulusal Prenatal Tanı ve Tibbi Genetik Kongresi, s.110, 26-30 Nisan, 1998, Marmaris. (16)

37.PERÇİN EF, SÜNGÜ YS, TÖREL ERGÜR A, DÜZCAN F, SEZGİN İ : Parsiyel Trizomi 13 Bulgularıyla 46,XX,+13 q21.1q21.3,ins(7;13)(p15.2;q21.1q21.3) Karyotipli Olgu. 3.Ulusal Prenatal Tanı ve Tibbi Genetik Kongresi, s.106, 26-30 Nisan, 1998, Marmaris. (11)

38.PERÇİN EF, SÜNGÜ YS, SEZGİN İ, ŞENOCAK FŞ : Psödovaginal Perineoscrotal Hipospadiaslı Bir Olgu. 5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, s.66, 21-24 Eylül, 1998, İzmir. (13)

39.SÜNGÜ YS, PERÇİN EF, SEZGİN İ, ÖZDEMİR Ö : 45,X/46,XY Karyotipli Karma Gonadal Disgenezisli Bir Olgu. 5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, s.65, 21-24 Eylül, 1998, İzmir. (13)

40.YELKOVAN İ, ÖZDEMİR Ö, KORKMAZ M, SEZGİN İ, BULUT HE, BAŞIMOĞLU YK : DNA Metil İnhibıtörü 5-aza-sitidine Maruz Bırakılmış Farelerde (Swiss Webster Albino) Ajanın Bazı Sitoplazmik Enzim Aktiviteleri üzerine İn Vivo etkisi. 5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresis, 102, 21-24 Eylül, 1998, İzmir. (9)

41.ÖZDEMİR Ö, ÇOLAK A, SEZGİN İ, POLAT F : Spontan transloke Down sendromlu bir olgu. VI. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. 2-5 Kasım 2000, Denizli. (13)

42.ÖZDEMİR Ö, SÜNGÜ S, ERÇİN F, SEZGİN İ: Complete Androgen İnsensitivity syndrome with 45,XY,t(13q;14q) translocation (Two Cases). . VI. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. 2-5 Kasım 2000, Denizli. (13)

43.GÜL S, KALOĞLU B, ÇOLAK A, SEZGİN İ : “Van Gölüne Endemik Olan İnci Kefali (Chalcalburnus tarichi PALLAS 1811) Kromozomlarının C,G ve Restriksiyon Endonükleazlar (Alu I.Nhe I, Hae III, Mbo I, Hinf I) ile Bantlanması”, XVI. Ulusal Biyoloji Kongresi, 60, Malatya, 2002. (13)

44.ÖZDEMİR Ö, GÜL E, KILIÇARSLAN H, GÖKÇE G, BEYAZTAŞ FY, SEZGİN İ : İnfertil erkek bireylerde SRY ve AZF gen varyasyonları: Sitogenetik ve moleküler yaklaşım. IX. Tıbbi Biyoloji Kong., 24-27 Kasım 2005, Manisa. (11)
45.SEZGIN I, COLAK A, DEMIRKOL MR : Metilkolantren ve Bütillenmiş Hidroksitoluen ile İndüklenmiş Rat Akciğer Dokusunda p53 geni Ekson-8’in Olası Rolü, IX. Tıbbi Biyoloji Kongresi, 24-27 Kasım 2005, Manisa. (18)

46.ÖZDEMİR Ö, ALAGÖZLÜ H, KÖKSAL B, TİMUÇİN M, KÜÇÜK KURTULGAN H, YILDIZ F, SEZGİN İ, OZCAN M,Kronik Hepatit B Tedavisi Alan Hastalarda Yaygın rtL80/I ve rtM204V/I YMDD mutasyon profilleri.XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,28-31 Ekim 2009 ,Bodrum


Medicana Bursa

Adres:

Odunluk Mah. İzmir Yolu Cad. No:41 16110 Nilüfer/Bursa

Telefon: 0224 970 01 01
Çağrı Merkezi: 0850 460 6334