Menenjiomlar, beyni ve omuriliği kaplayan zardan (meninksler) gelişen tümörlerdir. Yetişkinlerde en sık görülen primer beyin tümörleridir. Menenjiom tümörlerinin çoğu (%85-90) iyi huylu olarak sınıflandırılırken, kalan %10-15'i atipik menenjiom veya malign menenjiom (kanserli) olarak sınıflandırılır. Hastalar, tümör çok büyüyene kadar neredeyse hiç semptom göstermeyebilir. Buna karşılık, bazı hastalar küçük bir tümörle gelip semptomlar fark etmeye başladıklarını söylerler. Menenjiom, tümörün konumuna bağlı olarak nöbetlere, baş ağrılarına veya görme, koku alma veya işitmede değişikliklere neden olabilir.
Menenjiom, beyni ve omuriliği çevreleyen meninks adı verilen zarlardan büyüyen bir tümördür. Menenjiomlarla ilişkili yatkınlık yaratan faktörler arasında radyasyona maruz kalma, belirli hormonların uzun süreli kullanımı ve bazı genetik bozukluklar (örneğin nörofibromatozis) bulunur. İyi huylu (kanserli olmayan) Menenjiomlar da kadınlarda erkeklerden daha yaygındır ve gebelik sırasında büyümelerinde artış görülebilir.
Menenjiomlar ne kadar hızlı büyüme olasılıklarına göre gruplara ayrılırlar. Buna derece denir. Düşük dereceli (yavaş büyüyen) veya yüksek dereceli (hızlı büyüyen) olabilirler.
Derece, hücrelerin görünümüne bağlıdır. Genellikle, hücreler ne kadar normal görünüyorsa derece o kadar düşük olur. Hücreler ne kadar anormal görünüyorsa derece o kadar yüksek olur. Derece ayrıca tümör hücrelerindeki gen ve proteinlere de bağlıdır.
Menenjiomların 3 derecesi vardır:
1. derece veya iyi huylu menenjiom
2. derece veya atipik menenjiom
3. derece veya kötü huylu menenjiom
Menenjiomların birkaç türü vardır. Tümörler, beyinde oluştukları yere göre sınıflandırılır:
Menenjiomun nedeni tam olarak anlaşılamamıştır, ancak bazı risk faktörleri mevcuttur. Araştırmacılar, menenjiomların yaklaşık %40-80'inde tümörlerin büyümesini engelleyen 22. kromozomda bir anormallik bulmuşlardır. Özellikle çocukluk çağında radyasyona maruz kalmak, Menenjiom geliştirme riskinizi artırabilir. Genetik bir rahatsızlık olan nörofibromatozis tip 2'ye sahip kişilerde de menenjiom riski daha yüksektir. Nörofibromatozis tip 2'li kişilerde genellikle vücuttaki sinirlerde iyi huylu tümörler görülür.
Tümörün yeri hem Menenjiom semptomlarını hem de potansiyel Menenjiom tedavisini belirler. Menenjiom belirtileri, nispeten hafif bir şekilde başlayarak yavaş yavaş ortaya çıkabilir. Bu hafif belirtiler, menenjiom tanısı konana kadar uzun bir süre devam edebilir. Menenjiomun konumuna bağlı olarak belirtiler şunları içerebilir:
Küçük bir menenjiom çoğunlukla belirti vermez ve yalnızca rutin görüntüleme muayeneleri sırasında fark edilebilir. Menenjiom büyüdükçe, menenjiom belirtileri de artar.
Menenjiomların çoğu beyinde görülür. Ancak omuriliğin bazı bölgelerinde de büyüyebilirler.
Menenjiomun boyutu önemli ölçüde değişebilir ve onu "normal" veya "anormal" olarak tanımlayan belirli bir ölçü yoktur. Ancak, Menenjiom boyutuyla ilgili bazı genel noktalar şunlardır:
Genellikle çapı 2 cm'den (20 mm) küçüktür. Birçok küçük Menenjiom asemptomatik olabilir ve başka nedenlerle yapılan görüntüleme sırasında tesadüfen tespit edilebilir.
2 cm ile 4 cm (20 mm ile 40 mm) arasında değişmektedir. Bunlar bulundukları yere ve çevre yapılara yaptıkları baskıya bağlı olarak belirtilere yol açabilir.
4 cm'den (40 mm) büyük. Daha büyük Menenjiomların beyin veya çevre dokular üzerindeki baskının artması nedeniyle semptomlara neden olma olasılığı daha yüksektir.
Menenjiom nüksü, tedavi edilip çıkarıldıktan sonra menenjiom tümörünün yeniden büyümesi anlamına gelir. Bu durum, ilk tümörün bulunduğu yerde veya nadiren beynin veya omuriliğin farklı bir yerinde meydana gelebilir. Nüks oranları çeşitli faktörlere bağlı olarak değişebilir, bunlar arasında şunlar yer alır:
Tekrarlama olasılığı, her bir tümör ameliyatı ile artabilir ve ilk tanıdan aylar hatta yıllar sonra ortaya çıkabilir. Bir çalışma, beş yıllık tekrarlama oranının Derece I Menenjiomlar için %7-23, Derece II Menenjiomlar için %50-55 ve Derece III Menenjiomlar için %72-78 civarında olduğunu bulmuştur.
Beynin üst kısmındaki küçük bir tümörün çıkarılması 2-3 saat sürebilir. Kafatası tabanındaki tümörler ise hassas sinirlerin ve kan damarlarının yakınında büyür. Çıkarılmaları daha uzun sürer. Ameliyatınız kafatası tabanınıza yakınsa, ameliyat 8-12 saat sürebilir.
Menenjiom tedavi planları, tümörün boyutuna, konumuna, büyüme hızına, nörolojik semptomlarla ilişkisine, hastanın yaşına ve genel sağlık durumuna göre değişiklik gösterir. Menenjiom tedavisi üç seçenek içerir: